Urology · 2017
Cystadenoma of the Rete Testis in a Patient With von Hippel-Lindau Disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewis Jacob I, Thiel David D, Broderick Gregory A, Bolan Candice W
Аннотация
von Hippel-Lindau disease is a rare, inherited multicystic disorder that is characterized by several benign and malignant neoplasms (Odrzywolski, 2010). Classically, the disease manifests itself in a broad spectrum, including renal cell carcinomas, intracranial and spinal hemangioblastomas, endolymphatic sac tumors, renal and pancreatic cysts, and pheochromocytomas. Another important, but commonly forgotten manifestation is the cystadenoma of the rete testis.