m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
American journal of human genetics · 2021

ABHD16A deficiency causes a complicated form of hereditary spastic paraplegia associated with intellectual disability and cerebral anomalies.

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Lemire Gabrielle, Ito Yoko A, Marshall Aren E, Chrestian Nicolas, Stanley Valentina, Brady Lauren, Tarnopolsky Mark, Curry Cynthia J, Hartley Taila, Mears Wendy, Derksen Alexa, Rioux Nadie, Laflamme Nataly, Hutchison Harrol T, Pais Lynn S, Zaki Maha S, Sultan Tipu, Dane Adrie D, Care4Rare Canada Consortium, Gleeson Joseph G, Vaz Frédéric M, Kernohan Kristin D, Bernard Geneviève, Boycott Kym M

Аннотация

ABHD16A (abhydrolase domain-containing protein 16A, phospholipase) encodes the major phosphatidylserine (PS) lipase in the brain. PS lipase synthesizes lysophosphatidylserine, an important signaling lipid that functions in the mammalian central nervous system. ABHD16A has not yet been associated with a human disease. In this report, we present a cohort of 11 affected individuals from six unrelated families with a complicated form of hereditary spastic paraplegia (HSP) who carry bi-allelic deleterious variants in ABHD16A. Affected individuals present with a similar phenotype consisting of global developmental delay/intellectual disability, progressive spasticity affecting the upper and lower limbs, and corpus callosum and white matter anomalies. Immunoblot analysis on extracts from fibroblasts from four affected individuals demonstrated little to no ABHD16A protein levels compared to controls. Our findings add ABHD16A to the growing list of lipid genes in which dysregulation can cause complicated forms of HSP and begin to describe the molecular etiology of this condition.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты