MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.1320470416

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1993

Schwartz-Jampel syndrome: an atypical form?

Figuera L E, Jimenez-Gil F J, García-Cruz M O, Cantú J M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The Schwartz-Jampel syndrome (SJS) is an autosomal recessive disorder of myotonia, short stature, "mask-like" face, blepharophimosis, stiff joints, spinal malalignment, and pectus carinatum. The authors report on a 10-year-old girl with expressionless face, blepharophimosis, mild thoracic asymmetry, and myotonic electromyographic pattern, but without osteoarticular, spinal, and statural involvement. This appears to be one of the mildest form of SJS described so far. Contiguous genes could be an explanation for this and other atypical cases of SJS.

Для цитирования: Figuera L E, Jimenez-Gil F J, García-Cruz M O, Cantú J M. Schwartz-Jampel syndrome: an atypical form?. American journal of medical genetics. 1993. DOI: 10.1002/ajmg.1320470416.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.