The Journal of investigative dermatology · 2011
The yin and the yang of keratin amino acid substitutions and epidermolysis bullosa simplex.
СтатьяКомментарийНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murrell Dedee F, Trisnowati Niken, Miyakis Spiros, Paller Amy S
Аннотация
Mutations that change the same amino acid can result in different clinical phenotypes. Through in silico modeling and keratin filament assessment of genetically engineered HaCaT cells, Natsuga et al., as reported in this issue, have demonstrated how changes in charge and structure of a replacement amino acid in keratin 14 can cause disease (KRT14pA413P, EB simplex) or no clinical effect (KRT14pA413T, polymorphism).