MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/rlu.0000000000004025

Медицинская библиотека · Clinical nuclear medicine · 2022

Brain 18F-FDG PET in Cowden Syndrome.

Grangeret Justine, Frismand Solene, Muller Marie, Renaud Mathilde, Verger Antoine

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Cowden disease is associated with neurodevelopmental abnormalities such as macrocephaly, autism spectrum disorder, and developmental delay. Our understanding of neuroimaging anomalies in patients with PTEN mutations is limited to anatomical MRI abnormalities including white matter abnormalities, meningiomas, arteriovenous malformations, and cortical dysplasia. Our current communication extends the neurological Cowden syndrome phenotype by using brain 18F-FDG PET/CT imaging as a useful complementary approach to MRI to explore movement disorders and neuropsychiatric syndromes in a patient with Cowden disease. Brain 18F-FDG PET/CT showed diffuse hypometabolism of the prefrontal mesial and dorsolateral areas including supplementary motor areas, the pons extended to the cerebellum.

Для цитирования: Grangeret Justine, Frismand Solene, Muller Marie, Renaud Mathilde, Verger Antoine. Brain 18F-FDG PET in Cowden Syndrome.. Clinical nuclear medicine. 2022. DOI: 10.1097/rlu.0000000000004025.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.