MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1210/jcem.84.2.5477

Медицинская библиотека · The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 1999

17Beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency in women.

Mendonca B B, Arnhold I J, Bloise W, Andersson S, Russell D W, Wilson J D

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

In genetic males, mutation of the 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 (17HSD3)gene that is normally expressed in the testes impairs testosterone formation and causes development of male pseudohermaphroditism. We have ascertained seven women who are sisters of men with 17HSD3 deficiency and who are either homozygotes or compound heterozygotes for the same mutations as their affected brothers. Our findings confirm the concept that women with such mutations are asymptomatic.

Для цитирования: Mendonca B B, Arnhold I J, Bloise W, Andersson S, Russell D W, Wilson J D. 17Beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency in women.. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 1999. DOI: 10.1210/jcem.84.2.5477.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.