MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s10038-022-01053-w

Медицинская библиотека · Journal of human genetics · 2022

A novel nonsense PKD1L1 variant cause heterotaxy syndrome with congenital asplenia in a Han Chinese patient.

Gu Heng, Yuan Zhuang-Zhuang, Xie Xiao-Hui, Yang Yi-Feng, Tan Zhi-Ping

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Heterotaxy syndrome is a very rare congenital disease, which is caused by the disorder of left-right asymmetry during visceral development. However, pathogenic genetic lesions are found in less than 20% of HS patients. In this cohort study, whole-exome sequencing was performed for 110 patients with situs inversus or situs ambiguous. We identified a novel nonsense variant in PKD1L1(c.1387 C > T; p.463Gln*) in a Chinese patient with heterotaxy syndrome and congenital asplenia. This homozygous variant caused the domain of PKD1L1 complete absence. To our knowledge, this novel variant is the first phenotype of congenital asplenia found in patients with PKD1L1 variants, and the first PKD1L1 variant found in China. Our findings expand the spectrum of PKD1L1 variants and provide support for PKD1L1 variant and congenital asplenia, and the critical role of PKD1L1 during left-right patterning in the Han Chinese population.

Для цитирования: Gu Heng, Yuan Zhuang-Zhuang, Xie Xiao-Hui, Yang Yi-Feng, Tan Zhi-Ping. A novel nonsense PKD1L1 variant cause heterotaxy syndrome with congenital asplenia in a Han Chinese patient.. Journal of human genetics. 2022. DOI: 10.1038/s10038-022-01053-w.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.