Ophthalmic genetics · 2017
Seeing the diagnosis on karyotype-SOX2 and eye development.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mulvihill Jennifer, Sarkar Ajoy, Dixit Abhijit
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
Abnormal KaryotypeAbortion, InducedAdultAgenesis of Corpus CallosumBrainChromosomes, Human, Pair 12Chromosomes, Human, Pair 14Chromosomes, Human, Pair 3Comparative Genomic HybridizationEsophageal AtresiaEyeFemaleHumansIn Situ Hybridization, FluorescenceInfantKaryotypingMagnetic Resonance ImagingMaleMicrophthalmosNervous System MalformationsPrenatal DiagnosisSOXB1 Transcription FactorsSequence DeletionTranslocation, Genetic