MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jpeds.2006.03.014

Медицинская библиотека · The Journal of pediatrics · 2006

Autosomal recessive polycystic kidney disease and congenital hepatic fibrosis: summary statement of a first National Institutes of Health/Office of Rare Diseases conference.

Gunay-Aygun Meral, Avner Ellis D, Bacallao Robert L, Choyke Peter L, Flynn Joseph T, Germino Gregory G, Guay-Woodford Lisa, Harris Peter, Heller Theo, Ingelfinger Julie, Kaskel Frederick, Kleta Robert, LaRusso Nicholas F, Mohan Parvathi, Pazour Gregory J, Shneider Benjamin L, Torres Vicente E, Wilson Patricia, Zak Colleen, Zhou Jing, Gahl William A

Conference ProceedingsResearch Support, N.I.H., IntramuralПеревод в очереди

Аннотация

Researchers and clinicians with expertise in autosomal recessive polycystic kidney disease and congenital hepatic fibrosis (ARPKD/CHF) and related fields met on May 5-6, 2005, on the National Institutes of Health (NIH) campus for a 1.5-day symposium sponsored by the NIH Office of Rare Diseases, the National Human Genome Research Institute (NHGRI), and in part by the ARPKD/CHF Alliance. The meeting addressed the present status and the future of ARPKD/CHF research.

Для цитирования: Gunay-Aygun Meral, Avner Ellis D, Bacallao Robert L, Choyke Peter L, Flynn Joseph T, Germino Gregory G, Guay-Woodford Lisa, Harris Peter, Heller Theo, Ingelfinger Julie, Kaskel Frederick, Kleta Robert, LaRusso Nicholas F, Mohan Parvathi, Pazour Gregory J, Shneider Benjamin L, Torres Vicente E, Wilson Patricia, Zak Colleen, Zhou Jing, Gahl William A. Autosomal recessive polycystic kidney disease and congenital hepatic fibrosis: summary statement of a first National Institutes of Health/Office of Rare Diseases conference.. The Journal of pediatrics. 2006. DOI: 10.1016/j.jpeds.2006.03.014.

Предметные рубрики MeSH

Angiotensin-Converting Enzyme InhibitorsAnticholesteremic AgentsBile DuctsCalcium ChannelsChildDisease ProgressionGene ExpressionHumansHypertension, PortalKidney Tubules, DistalKidney Tubules, ProximalLiver CirrhosisPhenotypePhosphoric Diester HydrolasesPoint MutationPolycystic Kidney, Autosomal RecessiveReceptors, Cell Surface
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.