m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Ophthalmic genetics · 2016

Exome sequencing reveals novel homozygous FOXE3 mutation in microphthalmos with staphylomatous malformation.

Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Saboo Ujwala S, Penke Devi, Mahindrakar Avinash, Uddaraju Madhu, Sankurathri Chandrasekhar, Gong Xin, Xing Chao, Mootha V Vinod

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты