MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ejmg.2014.11.004

Медицинская библиотека · European journal of medical genetics · 2014

21q21 deletion involving NCAM2: report of 3 cases with neurodevelopmental disorders.

Petit Florence, Plessis Ghislaine, Decamp Matthieu, Cuisset Jean-Marie, Blyth Moira, Pendlebury Maria, Andrieux Joris

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Here we report three patients affected with neurodevelopmental disorders and harbouring 21q21 deletions involving NCAM2 gene. NCAM (Neural Cell Adhesion Molecule) proteins are involved in axonal migration, synaptic formation and plasticity. Poor axonal growth and fasciculation is observed in animal models deficient for NCAM2. Moreover, this gene has been proposed as a candidate for autism, based on genome-wide association studies. In this report, we provide a comprehensive molecular and phenotypical characterisation of three deletion cases giving additional clues for the involvement of NCAM2 in neurodevelopment.

Для цитирования: Petit Florence, Plessis Ghislaine, Decamp Matthieu, Cuisset Jean-Marie, Blyth Moira, Pendlebury Maria, Andrieux Joris. 21q21 deletion involving NCAM2: report of 3 cases with neurodevelopmental disorders.. European journal of medical genetics. 2014. DOI: 10.1016/j.ejmg.2014.11.004.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.