Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2012
Crouzon syndrome: a social stigma.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Crouzon syndrome is a rare genetic disorder caused due to genetic mutations. It is characterised by partial hearing loss, dry eyes, strabismus and underdevelopment of the upper jaw with facial deformities and malocclusion. These facial deformities greatly affect the social and emotional development of the affected child. The present case report highlights the social problems faced by a child suffering with Crouzon syndrome.
Для цитирования: Pandey Neelisha, Pandey Ramesh Kumar, Singh Rajeev Kumar, Shah Naveen Kumar. Crouzon syndrome: a social stigma.. BMJ case reports. 2012. DOI: 10.1136/bcr-2012-007242.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.