Organic letters · 2016
Enantioselective Synthesis of Spirobarbiturate-Cyclohexenes through Phosphine-Catalyzed Asymmetric [4 + 2] Annulation of Barbiturate-Derived Alkenes with Allenoates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liu Honglei, Liu Yang, Yuan Chunhao, Wang Guo-Peng, Zhu Shou-Fei, Wu Yang, Wang Bo, Sun Zhanhu, Xiao Yumei, Zhou Qi-Lin, Guo Hongchao
Аннотация
An enantioselective synthesis of pharmaceutically important spirobarbiturates has been achieved via spirocyclic chiral phosphine-catalyzed asymmetric [4 + 2] annulation of barbiturate-derived alkenes with allenoates. With the use of this tool, various spirobarbiturate-cyclohexenes are obtained in good to excellent yields with excellent diastereo- and enantioselectivities. A wide range of α-substituted allenoates and barbiturate-derived alkenes were tolerated.