MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/cge.12822

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 2016

Exome sequencing revealed a novel splice site variant in the ALX1 gene underlying frontonasal dysplasia.

Ullah A, Kalsoom U-E, Umair M, John P, Ansar M, Basit S, Ahmad W

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Frontonasal dysplasia (FND) is a heterogeneous group of disorders characterized by hypertelorism, telecanthus, broad nasal root, wide prominent nasal bridge, short and wide nasal ridge, broad columella and smooth philtrum. To date one X-linked and three autosomal recessive forms of FND have been reported in different ethnic groups. We sought to identify the gene responsible for FND in a consanguineous Pakistani family segregating the disorder in autosomal recessive pattern. Genome-wide homozygosity mapping using 250KNsp array revealed five homozygous regions in the selected affected individuals. Exome sequencing found a novel splice acceptor site variant (c.661-1G>C: NM_006982.2) in ALX1. Sanger sequencing confirmed the correct segregation of the pathogenic variant in the whole family. Our study concludes that the splice site variant identified in the ALX1 gene causes mild form of FND.

Для цитирования: Ullah A, Kalsoom U-E, Umair M, John P, Ansar M, Basit S, Ahmad W. Exome sequencing revealed a novel splice site variant in the ALX1 gene underlying frontonasal dysplasia.. Clinical genetics. 2016. DOI: 10.1111/cge.12822.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.