MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10038-004-0162-3

Медицинская библиотека · Journal of human genetics · 2004

Periaxin mutation causes early-onset but slow-progressive Charcot-Marie-Tooth disease.

Kijima Kazuki, Numakura Chikahiko, Shirahata Emi, Sawaishi Yukio, Shimohata Mitsuteru, Igarashi Shuichi, Tanaka Tomohiro, Hayasaka Kiyoshi

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Periaxin (PRX) plays a significant role in the myelination of the peripheral nerve. To date, seven non-sense or frameshift PRX mutations have been reported in six pedigrees with Dejerine-Sottas neuropathy or severe Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT). We detected a PRX mutation in three patients in the screening of 66 Japanese demyelinating CMT patients who were negative for the gene mutation causing dominant or X-linked demyelinating CMT. Three unrelated patients were homozygous for a novel R1070X mutation and presented early-onset but slowly progressive distal motor and sensory neuropathies. Mutations lacking the carboxyl-terminal acidic domain may show loss-of-function effects and cause severe demyelinating CMT.

Для цитирования: Kijima Kazuki, Numakura Chikahiko, Shirahata Emi, Sawaishi Yukio, Shimohata Mitsuteru, Igarashi Shuichi, Tanaka Tomohiro, Hayasaka Kiyoshi. Periaxin mutation causes early-onset but slow-progressive Charcot-Marie-Tooth disease.. Journal of human genetics. 2004. DOI: 10.1007/s10038-004-0162-3.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.