MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Clinical genetics · 2020
Corpus callosum thinning in autosomal dominant hereditary spastic paraplegia associated with a novel TUBβ4A mutation.
Письмо в редакциюПеревод в очереди
Аннотация
Siblings with hereditary spastic paraplegia and corpus callosum thinning associated with a novel TUBβ4A mutation.
Для цитирования: Lamartine S Monteiro Marta, Vandernoot Isabelle, Desmyter Laurence, Wermenbol Vanessa, Naeije Gilles, Remiche Gauthier. Corpus callosum thinning in autosomal dominant hereditary spastic paraplegia associated with a novel TUBβ4A mutation.. Clinical genetics. 2020. DOI: 10.1111/cge.13809.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.