Медицинская библиотека · Neuropediatrics · 1988
Arthrogryposis multiplex congenita associated with lissencephaly: a case report.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A child with arthrogryposis multiplex congenita and microcephaly is described. Cranial CT-scan and MRI showed abnormalities consistent with type I lissencephaly. The lissencephaly seems to be the primary cause of the congential contractures. Lissencephaly associated with arthrogryposis multiplex congenita has to be considered as a special kind of lissencephaly syndrome.
Для цитирования: Massa G, Casaer P, Ceulemans B, Van Eldere S. Arthrogryposis multiplex congenita associated with lissencephaly: a case report.. Neuropediatrics. 1988. DOI: 10.1055/s-2008-1052396.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.