International journal of pediatric otorhinolaryngology · 2005
Holoprosencephaly--report of two cases.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granato Lídio, Pinto Carla Franchi, de Castro Ney Penteado, Rocha Antonio, Bellido Rios Oswaldo Angel
Аннотация
Holoprosencephaly (HPE) is a developmental defect resulting from incomplete cleavage of the embryonic forebrain structures during early embryogenesis. It includes a series of rare complex disorders. Chromosomal abnormalities, single gene disorders and teratogenic agents are responsible for holoprosencephaly. We report two rare cases of alobar HPE with a rudimental nasal structure (proboscis) located under the eyes. One of the patients survived for 9 months and the other one survived 40 days.