Annals of the rheumatic diseases · 1989
Trichorhinophalangeal syndrome type I and systemic lupus erythematosus with complement C4A homozygous null alleles in the same family.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dahlqvist S R, Lundström B, Holmgren G
Аннотация
A three generation family from northern Sweden with both trichorhinophalangeal syndrome type I (TRP I) and systemic lupus erythematosus (SLE)-like syndrome with complement C4 homozygous null alleles is described. Five family members in three generations were affected by the TRP I syndrome, indicating autosomal dominant inheritance. Two members had clinical and laboratory signs of SLE and two other members SLE-like syndrome. All living family members in the first and second generation had homozygous C4A null alleles. In three of the adults the two syndromes occurred simultaneously, probably in this family by coincidence.