Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1993
Provisionally unique autosomal recessive chondrodysplasia punctata syndrome.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Stippled epiphyses occur in several monogenic, teratogenic, or aneuploidy syndromes. We describe two sibs with a provisionally unique chondrodysplasia punctata syndrome, who have, in addition to stippled epiphyses, minor facial anomalies, short stature, and ocular colobomata. Inheritance of this condition is likely autosomal recessive.
Для цитирования: Toriello H V, Higgins J V, Miller T. Provisionally unique autosomal recessive chondrodysplasia punctata syndrome.. American journal of medical genetics. 1993. DOI: 10.1002/ajmg.1320470539.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.