The Israel Medical Association journal : IMAJ · 2020
Intrafamilial Phenotypic Variability in Two Siblings with Primary Ciliary Dyskinesia Due to Homozygous Loss of Function Mutation in the CCDC151 Gene.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abu Hanna Firas, Prais Dario, Zehavi Yoav, Sakran Waheeb, Spiegel Ronen
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.