m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism · 2010

46,XX DSD: the masculinised female.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Auchus Richard J, Chang Alice Y

Аннотация

The 46,XX disorders of sex development (DSDs) cause virilisation or masculinisation of the female foetus. The final common pathway of all 46,XX DSDs is excess dihydrotestosterone (DHT) or potent foreign androgen in the genital tissue during the critical period of sexual differentiation. Whereas the foetal testis is source of androgen in the male, it is the foetal adrenal that produces the DHT precursors in the female. By understanding the principles of human steroid biosynthesis, the pathogenesis of each disorder may be logically deduced, and treatment strategies are rationally constructed. In practice, however, therapies for many of these diseases are fraught with complications and caveats, and current approaches leave much room for improvement. This review discusses these diseases, their pathogenesis and approaches to therapy. We emphasise areas where improved treatments are sorely needed.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты