MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.beem.2009.11.001

Медицинская библиотека · Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism · 2010

46,XX DSD: the masculinised female.

Auchus Richard J, Chang Alice Y

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

The 46,XX disorders of sex development (DSDs) cause virilisation or masculinisation of the female foetus. The final common pathway of all 46,XX DSDs is excess dihydrotestosterone (DHT) or potent foreign androgen in the genital tissue during the critical period of sexual differentiation. Whereas the foetal testis is source of androgen in the male, it is the foetal adrenal that produces the DHT precursors in the female. By understanding the principles of human steroid biosynthesis, the pathogenesis of each disorder may be logically deduced, and treatment strategies are rationally constructed. In practice, however, therapies for many of these diseases are fraught with complications and caveats, and current approaches leave much room for improvement. This review discusses these diseases, their pathogenesis and approaches to therapy. We emphasise areas where improved treatments are sorely needed.

Для цитирования: Auchus Richard J, Chang Alice Y. 46,XX DSD: the masculinised female.. Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism. 2010. DOI: 10.1016/j.beem.2009.11.001.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.