American journal of hematology · 1988
Cerebral thrombosis in a newborn with a congenital deficiency of antithrombin III.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brenner B, Fishman A, Goldsher D, Schreibman D, Tavory S
Аннотация
An Israeli Arab family with type I antithrombin III (AT-III) deficiency with several affected symptomatic members in three generations is reported. The propositus presented with deep vein thrombosis and pulmonary emboli associated with gestation. The propositus infant presented at the age of 2 weeks with superior sagittal and rectus sinus thrombosis. Hereditary AT-III deficiency should be considered in infants with cerebral thrombosis, especially if they have a family history of thromboembolism. The role of prophylactic therapy by AT-III concentrates in these infants should be further assessed.