MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.1320400303

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1991

Two cases of steroid sulfatase deficiency with complex phenotype due to contiguous gene deletions.

Nishimura S, Masuda H, Matsumoto T, Sakura N, Matsumoto T, Ueda K

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report contiguous gene deletions in the distal short arm of the X chromosome in two patients with ichthyosis, due to steroid sulfatase deficiency, and other complex phenotypes. One patient had chondrodysplasia punctata (CDP) and ichthyosis with a normal chromosome constitution. Another patient had a CDP-like phenotype, ichthyosis, and hypogonadism. His karyotype was 46, -X,Y, +der(X)t(X;Y)(p22;q11). DNA from the two patients was analyzed by Southern blotting using cloned fragments mapped in the Xp21-Xpter region to investigate gene deletions. DNA from the patient with CDP showed a gene deletion of the STS, DXS31, and DXS89 loci, and DNA from the patient with X-Y translocation lacked fragments of the STS, DXS31, DXS89, and DXS143 loci. These findings suggest that the common deleted region involving the STS locus might have caused the similar phenotypes in both patients.

Для цитирования: Nishimura S, Masuda H, Matsumoto T, Sakura N, Matsumoto T, Ueda K. Two cases of steroid sulfatase deficiency with complex phenotype due to contiguous gene deletions.. American journal of medical genetics. 1991. DOI: 10.1002/ajmg.1320400303.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.