Organic & biomolecular chemistry · 2022
Metal-free aminofluorination of α-diazo 2H-benzopyran-4-one: convenient access to β-fluoramides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Wentao, Sun Minghao, You Kejia, Pang Yunfei, Ma Baochun
Аннотация
We have developed a convenient synthesis of a series of β-fluoramides in 65% yield. The process involved a tandem fluorination/Ritter reaction to synthesize β-fluoramides using α-diazo 2H-benzopyran-4-one compounds. Selectfluor was used as the electrophilic fluoride source in acetonitrile to build the β-fluorinated quaternary carbon center and amide derivatives of 2H-benzopyran-4-one in one step. The products N-(2-(2-fluoro-2,3-dihydro-3-oxobenzofuran-2-yl)propan-2-yl)acetamides were a series of bifunctional compounds with a 2-fluoro-2,3-dihydro-3-oxobenzofuran motif and amide groups.