Acta paediatrica Scandinavica · 1981
Benign congenital erythropenia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weber T H, Hekali R, Wegelius R
Аннотация
Normochromic anaemia was diagnosed in two brothers in early infancy. At the time of this report they were aged 10 (M.H.) and 12 (T.H.) years. A defect of the atrial septum was found in both patients. They had slight skeletal malformations. Their haemoglobin values have remained constantly at the level of about 100 g/l and the RBC count at about 3.5 x 10(12)/l. At repeated examinations, both the patients and their parents had low or borderline low erythrocyte enolase levels. Erythropoietin levels were normal and so were numerous other laboratory tests, including analysis for abnormal haemoglobins. The condition could represent a mild form of chronic congenital hypoplastic anaemia.