MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1651-2227.1981.tb16580.x

Медицинская библиотека · Acta paediatrica Scandinavica · 1981

Benign congenital erythropenia.

Weber T H, Hekali R, Wegelius R

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Normochromic anaemia was diagnosed in two brothers in early infancy. At the time of this report they were aged 10 (M.H.) and 12 (T.H.) years. A defect of the atrial septum was found in both patients. They had slight skeletal malformations. Their haemoglobin values have remained constantly at the level of about 100 g/l and the RBC count at about 3.5 x 10(12)/l. At repeated examinations, both the patients and their parents had low or borderline low erythrocyte enolase levels. Erythropoietin levels were normal and so were numerous other laboratory tests, including analysis for abnormal haemoglobins. The condition could represent a mild form of chronic congenital hypoplastic anaemia.

Для цитирования: Weber T H, Hekali R, Wegelius R. Benign congenital erythropenia.. Acta paediatrica Scandinavica. 1981. DOI: 10.1111/j.1651-2227.1981.tb16580.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.