MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Wiener medizinische Wochenschrift (1946) · 1994

[DIDMOAD syndrome].

Alicanoğlu R, Canbakan B, Yildiz N, Arikan E, Kundur H, Bahtiyar K, Sayali E

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The DIDMOAD or so called Wolfram syndrome is a hereditary disease with autosomal-recessive transmission showing 4 main features: diabetes mellitus, diabetes insipidus, nervus opticus atrophia and deafness. Beside this it shows multiple organ involvement. Our 38-year old male patient, showing all above mentioned features except deafness had urinary tract involvement and neurological symptoms. EEG, cerebral MRI, tests with evoked potentials and HLA-typing were performed to discuss the aetiopathogenetic background in our patient. Almost all symptoms of the Wolfram syndrome can be mixed up with complications of diabetes mellitus, which is usually the first symptom of the Wolfram syndrome. Because of this, wrong diagnosis is not rare. Hence in differential diagnosis in any diabetes mellitus type I patient, the possibility of the Wolfram syndrome should be discussed.

Для цитирования: Alicanoğlu R, Canbakan B, Yildiz N, Arikan E, Kundur H, Bahtiyar K, Sayali E. [DIDMOAD syndrome].. Wiener medizinische Wochenschrift (1946). 1994.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.