Life science alliance · 2019
Location-dependent maintenance of intrinsic susceptibility to mTORC1-driven tumorigenesis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rushing Gabrielle V, Brockman Asa A, Bollig Madelyn K, Leelatian Nalin, Mobley Bret C, Irish Jonathan M, Ess Kevin C, Fu Cary, Ihrie Rebecca A
Аннотация
Neural stem/progenitor cells (NSPCs) of the ventricular-subventricular zone (V-SVZ) are candidate cells of origin for many brain tumors. However, whether NSPCs in different locations within the V-SVZ differ in susceptibility to tumorigenic mutations is unknown. Here, single-cell measurements of signal transduction intermediates in the mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) pathway reveal that ventral NSPCs have higher levels of signaling than dorsal NSPCs. These features are linked with differences in mTORC1-driven disease severity: introduction of a pathognomonic Tsc2 mutation only results in formation of tumor-like masses from the ventral V-SVZ. We propose a direct link between location-dependent intrinsic growth properties imbued by mTORC1 and predisposition to tumor development.