Organic & biomolecular chemistry · 2026
TfOH-triggered denitrogenative union of diazo carbonyl compounds and indolin-2-thiones toward functionalized indole derivatives and their preliminary anticancer assessment.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sable Sakshi Haridas, Ambadipudi S S S S Sudha, Andugulapati Sai Balaji, Balasubramani Alagesan
Аннотация
A metal-free, chemoselective TfOH-mediated union of α-diazo carbonyl compounds and indolin-2-thiones to access functionalized indoles has been disclosed. Interestingly, indolin-2-thiones treated with α-diazo esters delivered indolyl thioethers through formal S-H insertion, and α-diazo ketones provided fused hybrid heterocyclic systems, thiazolo[3,2-a]indoles, through a cascade process involving S-H insertion, cyclization, and dehydration. Furthermore, these newly synthesized compounds showed promising anti-cancer activities against breast cancer and prostate cancer cell models.