American journal of medical genetics. Part A · 2017
A novel heterozygous mutation in FGFR2 gene causing Pfeiffer syndrome.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Machado Renato A, Ferreira Shirlene B, Martins Luciane, Ribeiro Mariana M, Martelli Daniella R B, Coletta Ricardo D, Aguiar Marcos J B, Martelli-Júnior Hercílio
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.