MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/cge.14253

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 2022

A novel MAP3K7 mutation in a child with cardiospondylocarpofacial syndrome and orofacial clefting.

Shepherd William Billal, Colaiacovo Samantha, Campbell Craig, Saleh Maha

Клинический случайПисьмо в редакциюПеревод в очереди

Аннотация

Here we present the case of a patient with a novel de novo, likely pathogenic, heterozygous MAP3K7 variant (c.528dupT, p.G177WfsX5) causing cardiospondylocarpofacial syndrome (CSCFS). The variant, which falls in exon 6, is the first frameshift or non-sense mutation to be connected to CSCFS and presents with a phenotype that shares features with other MAP3K7-linked pathologies, including frontometaphyseal dysplasia 2 (FMD2) and the syndrome arising from an interstitial 6q15 deletions which envelop the gene. Other known mutations associated with CSCFS are plotted in black text (1,2,3).

Для цитирования: Shepherd William Billal, Colaiacovo Samantha, Campbell Craig, Saleh Maha. A novel MAP3K7 mutation in a child with cardiospondylocarpofacial syndrome and orofacial clefting.. Clinical genetics. 2022. DOI: 10.1111/cge.14253.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.