Annales de dermatologie et de venereologie · 1983
[Cutaneous signs and symptoms of X-linked chondrodysplasia punctata in man and mouse].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Happle R
Аннотация
X-linked dominant chondrodysplasia punctata is a human gene defect characterized by stippled epiphyses, cataracts and cutaneous lesions distributed in a linear and blotchy pattern. The skin lesions include congenital ichthyosiform erythroderma, systematized atrophoderma mainly involving the hair follicles, and circumscribed alopecia. Similar cutaneous anomalies are described in the murine X-linked mutant bare-patches. Moreover, we found similar skeletal and ocular anomalies in this mouse, supporting the assumption that the underlying gene defects are homologous in man and mouse.