m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
American journal of medical genetics · 1997

DK phocomelia phenotype (von Voss-Cherstvoy syndrome) caused by somatic mosaicism for del(13q).

Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Bamforth J S, Lin C C

Аннотация

DK phocomelia (von Voss-Cherstvoy syndrome) is a rare condition characterized by radial ray defects, occipital encephalocoele, and urogenital abnormalities. Lubinsky et al. [1994: Am J Med Genet 52:272-278] pointed out similarities between this and the del(13q) syndrome. To date, all reported cases of DK phocomelia have been apparently normal chromosomally. We report on a case of DK phocomelia in which the proposita had normal lymphocyte chromosomes, but was mosaic in fibroblasts for del(13)(q12). Fibroblast chromosomes studies on other cases of DK phocomelia have not been reported: this raises the possibility that some cases of DK phocomelia may be somatic mosaics for del(13)(q12).

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты