MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/ni.ni_400_21

Медицинская библиотека · Neurology India · 2024

Chromosomal Duplication Syndromes: A Case Series.

Panigrahi Inusha, Shariq Mohammed, Bamba Chitra, Kaur Ramandeep, Bhatt Yogita, Srivastava Priyanka

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Chromosomal deletion and duplication syndromes can lead to intellectual disability, autism, microcephaly, and poor growth. Usually manifestations of duplication syndromes are milder than that of the deletion syndromes. With the availability of tests for analysis of copy number variants, it is possible to identify the deletion and duplication syndromes with greater ease. We report 32 cases of chromosomal duplication syndromes, identified in children presenting with developmental delay, intellectual disability, or microcephaly and/or additional features, at a tertiary care center on karyotyping or microarray analysis. Seven were isolated duplications, and one child had an additional smaller pathogenic deletion. Thus, duplication syndromes can have milder presentations with spectrum of dysmorphism, behavioral problems, and intellectual disability, but it is possible to diagnose easily with latest emerging high-throughput technologies.

Для цитирования: Panigrahi Inusha, Shariq Mohammed, Bamba Chitra, Kaur Ramandeep, Bhatt Yogita, Srivastava Priyanka. Chromosomal Duplication Syndromes: A Case Series.. Neurology India. 2024. DOI: 10.4103/ni.ni_400_21.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.