MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.37579

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2016

Novel 14q11.2 microduplication including the CHD8 and SUPT16H genes associated with developmental delay.

Smyk Marta, Poluha Anna, Jaszczuk Ilona, Bartnik Magdalena, Bernaciak Joanna, Nowakowska Beata

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Neurodevelopmental disorders have long been associated with chromosomal abnormalities, including microdeletions and microduplications. Submicroscopic 14q11.2 deletions involving the CHD8 and SUPT16H genes have been reported in patients with developmental delay (DD)/intellectual disability (ID) or autism spectrum disorders (ASDs) and/or macrocephaly. Recently, disruptive CHD8 mutations were described in patients with similar phenotypes further showing pivotal role of CHD8 gene in the pathogenesis of DD/ID or ASDs. We report here the first case of ~445 kb de novo microduplication, encompassing the minimal critical 14q11.2 deletion region, in 8-year-old boy showing DD, cognitive impairment and facial dysmorphism. Our results suggest that gain of the chromosomal region 14q11.2 is causative for clinical findings present in the patient.

Для цитирования: Smyk Marta, Poluha Anna, Jaszczuk Ilona, Bartnik Magdalena, Bernaciak Joanna, Nowakowska Beata. Novel 14q11.2 microduplication including the CHD8 and SUPT16H genes associated with developmental delay.. American journal of medical genetics. Part A. 2016. DOI: 10.1002/ajmg.a.37579.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.