m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of medical genetics · 2000

CHARGE association in a child with de Novo chromosomal aberration 46, X,der(X)t(X;2)(p22.1;q33) detected by spectral karyotyping.

Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Lev D, Nakar O, Bar-Am I, Zudik A, Watemberg N, Finkelstien S, Katzin N, Lerman-Sagie T

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты