Organic letters · 2017
Palladium-Catalyzed Imidoylative Cyclization of Tryptophan-Derived Isocyanides: Access to β-Carbolines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tang Shi, Wang Jian, Xiong Zhuang, Xie Zeqiang, Li Dengke, Huang Jinbo, Zhu Qiang
Аннотация
A palladium-catalyzed imidoylative cyclization of ethyl-3-(1H-indol-3-yl)-2-isocyanopropanoates, derived from readily available tryptophan, to afford β-carboline derivatives has been developed. The reaction proceeds smoothly under mild conditions through sequential isocyanide insertion, intramolecular C-H imidoylation, and aerobic dehydrogenative aromatization with a decent substrate scope. This method provides a general approach for the synthesis of molecules containing the β-carboline fragment.