Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1806 публикаций
Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
Vaginal lactobacilli are key regulators of host inflammation, yet the mechanisms remain understudied. In this issue of Cell Host & Microbe, Glick et al. identify a family of beta-carbolines as anti-inflammatory effectors produced by vaginal Lactobacillus species, highlighting their potential as therapeutics for vaginal inflammatory disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harman and norharman, two neuroactive β-carbolines, are present in several plants and in thermally processed foods. They exhibited a wide spectrum of biological and pharmacological effects, including antioxidant, neuroprotective, and anti-inflammatory effects. In this article, we review the progress of recent research on the presence of these compounds in food, as well as their various biological and neuroactive properties. Our findings strongly suggest that some foods, especially coffee, can act as a rich source of β-carbolines, which may possibly be associated with a reduced risk for serious
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of trans-8-fluoro-5-(4-fluorophenyl)-2,3,4,4a,5, 9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles with various N-2 substituents has been prepared and tested for neuroleptic activity [( 3H]spiroperidol binding and amphetamine antagonism). Several members of this series showed exceptional in vivo potency, especially the hydantoin derivatives 27-30. Resolution into the enantiomers showed that neuroleptic activity is associated with the 4aS,9bS absolute configuration. These rigid neuroleptics have been correlated with other rigid neuroleptics [(+)-dexclamol, Ro 22-1319] and can serve to further defin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of substances which bind with high affinity to benzodiazepine receptors but have no pharmacological effects (antagonists) or effects opposite to those of benzodiazepines (inverse agonists) have introduced a new approach to elucidating mechanisms underlying memory and other cognitive processes. Since benzodiazepines induce anterograde amnesia and sedation, these substances should show an opposite effect and so enhance memory and/or increase vigilance. In the present report we present data obtained in humans with a benzodiazepine receptor antagonist with weak inverse agonist proper
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory mechanisms of flavonoids suppressing the formation of foodborne β-carboline heterocyclic amines, Harman and Norharman, remain unclear. In this study, structure-activity and correlation analyses linked the distinct inhibitory effects of spice-containing flavonoids on β-carboline formation (13.36-86.98%) to their phenolic hydroxyl groups and antioxidant capacity. The pronounced decrease in free radicals and reduced consumption of tetrahydro-β-carbolines (THβCs) in flavonoid-containing model systems indicated a radical scavenging mechanism that prevented the oxidation of THβC into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of chronic alcoholism in patients with carcinomas of the upper digestive tract exceeds 60%. The patient's history and laboratory markers, preoperatively, are often not sensitive or specific enough to detect alcohol-dependent patients, preoperatively, who are at risk of developing alcohol withdrawal syndrome (AWS) during their postoperative intensive care unit (ICU) stay. Previously, it was found that plasma norharman was elevated in chronic alcoholics, suggesting marker characteristics for chronic ethanol misuse and possibly alcohol dependence. We investigated whether beta-carbo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Carbolines occur in man and rat. The concentration in various tissues is about 100 to 1000 times lower than that of classical neurotransmitters. Administration of beta-carbolines in animals induces overlapping but not identical activity profiles. The molecular modes of action differ. For example, harman (1-methyl-beta-carboline) acts as an endogenous inhibitor of monoamine oxidase [E.C. 1.4.3.4.], subtype A, whereas norharman (beta-carboline) probably acts by stimulation of a specific beta-carboline receptor which is different from the benzodiazepine-GABA receptor complex. There is substa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Carbolines occur in man and rat. The concentration in various tissues is about 100 to 1000 times lower than that of classical neurotransmitters. Administration of beta-carbolines in animals induces overlapping but not identical activity profiles. The molecular modes of action differ. For example, harman (1-methyl-beta-carboline) acts as an endogenous inhibitor of monoamine oxidase [E.C. 1.4.3.4.], subtype A, whereas norharman (beta-carboline) probably acts by stimulation of a specific beta-carboline receptor which is different from the benzodiazepine-GABA receptor complex. There is substa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isocyanides are exceptional building blocks, the wide deployment of which in multicomponent and metal-insertion reactions belies their limited availability. The first conjugate addition/alkylation to alkenyl isocyanides is described, which addresses this deficiency. An array of organolithiums, magnesiates, enolates, and metalated nitriles add conjugately to β- and β,β-disubstituted arylsulfonyl alkenyl isocyanides to rapidly assemble diverse isocyanide scaffolds. The intermediate metalated isocyanides are efficiently trapped with electrophiles to generate substituted isocyanides incorporating
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discovered tetrahydro-γ-carboline sulfonamides as a new antischistosomal chemotype. The aryl sulfonamide and tetrahydro-γ-carboline substructures were required for high antischistosomal activity. Increasing polarity improved solubility and metabolic stability but decreased antischistosomal activity. We identified two compounds with IC50 values <5 µM against ex vivo Schistosoma mansoni.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-Carboline (norharman), an antagonist of the benzodiazepine receptor, given daily at a dose of 20 mg/kg (i.p.), produces kindled seizures. The mechanism of this epileptogenesis is unknown; however, other ligands of the benzodiazepine receptor, i.e. diazepam, R015-1788 and CL218-872 block the expression of kindled seizures in a dose-dependent manner. The results suggest that beta-carboline kindling is mediated through the benzodiazepine receptor.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Substituted and 1,1-disubstituted tetrahydro-β-carbolines undergo sodium periodate oxidative ring expansion in the presence of formaldehyde and other aldehydes to form 5,6-dihydro-7H-1,4-methanobenzo[e][1,4]diazonine-2,7(3H)-diones in 30-81% yield. In most cases, the reaction to form this new 6/8/5-tricyclic ring system proceeds with high diastereoselectivity. These benzannulated medium-ring keto imidazolidin-4-ones expand the menu of tetrahydro-β-carboline oxidation products.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onchocerciasis is an infection caused by the filarial worm Onchocerca volvulus, which can eventually result in blindness. The lack of an effective macrofilaricide and the possible development of ivermectin-resistant strains of O. volvulus necessitate the need for alternative treatment strategies. We have shown that targeting the L3-stage-specific chitinase OvCHT1 impairs the shedding of the filarial cuticle. In our continued efforts to discover OvCHT1 inhibitors, we identified the β-carboline alkaloid scaffolding as a chitinase inhibitor that is capable of penetrating the worm cuticle. Herein,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of N-substituted tetrahydro-β-carbolines were synthesized and screened for antileishmanial activity through an in vitro assay that involves promastigotes and axenic amastigotes of Leishmania donovani, the causative agent for visceral leishmaniasis. The thiophen-2-yl analogs 9b and 11f and naphthyl analog 11h were found to show significant activity against promastigotes with IC50 values of 12.7, 9.1 and 22.1 μM, respectively. Analogs 9b and 11h were also effective against axenic amastigotes with IC50 values of 62.8 and 87.6 μM, respectively. The antileishmanial activity of analogs was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The marine environment represents a rich source of novel antimicrobial compounds. This study investigated the isolation and synthesis of antimicrobial agents from the New Zealand ascidian Pseudodistoma opacum to identify natural products and derivatives with potential pharmacological applications. Screening of a marine natural product library and related synthetic analogues revealed several compounds exhibiting antibiotic-potentiating activity in combination with doxycycline against Pseudomonas aeruginosa. To further explore these findings, the most active natural product, opacaline A (1), was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis is a life-threatening neglected tropical disease that predominantly affects the liver and spleen. The widespread emergence of drug resistance, along with the continued absence of an effective vaccine, underscores the urgent need to explore novel chemical scaffolds with potent antileishmanial activity. In this context, we report the discovery of a new series of imidazo-fused β-carbolines synthesized via the Groebke-Blackburn-Bienaymé reaction of substituted 3-amino-β-carboline with aldehyde and isonitrile, which exhibited significant antileishmanial activity against Leish
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is still one of the most dangerous infectious diseases and the emergence of drug resistant parasites only worsens the situation. A series of new tetrahydro-β-carbolines were designed, synthesized by the Pictet-Spengler reaction, and characterized. Further, the compounds were screened for their in vitro antiplasmodial activity against chloroquine-sensitive (D10) and chloroquine-resistant (W2) strains of Plasmodium falciparum. Moreover, molecular modeling studies were performed to assess the potential action of the designed molecules and toxicity assays were conducted on the human microv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.