MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1996.tb02721.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1996

A new autosomal recessive syndrome of pachygyria.

Straussberg R, Gross S, Amir J, Gadoth N

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Pachygyria is a rare development disorder resulting from impaired neuronal migration. Usually, it is a sporadic phenomenon, but rare dominant or autosomal recessive syndromes are known. This report describes a family in which the parents are first cousins and three of the siblings suffer from moderate mental retardation, pachygyria and strabismus. It is suggested that this is a distinct type of autosomal recessive pachygyria.

Для цитирования: Straussberg R, Gross S, Amir J, Gadoth N. A new autosomal recessive syndrome of pachygyria.. Clinical genetics. 1996. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1996.tb02721.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.