Organic letters · 2026
Inactivation of P450 Reprograms the Ring Topology of Glycopeptide Antibiotics.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mao Mingzhu, Li Xingkun, Qi Weiqian, Wang Mengru, Deng Zixin, Zhou Sa, Xu Min
Аннотация
Glycopeptide antibiotics (GPAs) are the drugs of choice for life-threatening Gram-positive infections and feature a biphenolic coupling cross-linked peptide scaffold constructed by certain P450s in a strict sequence- and position-specific manner. However, in situ point mutation of P450 within the fumamycin biosynthetic gene cluster uncovered new derivatives possessing previously inaccessible cross-link patterns, suggesting that P450 inactivation can reprogram the ring topology of GPAs and thereby could be used to expand their chemical space.