American journal of medical genetics. Part A · 2006
Single maxillary central incisor, holoprosencephaly, and holoprosencephaly-like phenotype.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Richieri-Costa A, Ribeiro Lucilene Arilho
Аннотация
Three patients--one with alobar holoprosencephaly and two with a holoprosencephaly-like phenotype--are reported with no identifiable mutations. In each case, one parent had a single maxillary central incisor (SMCI). We briefly review the holoprosencephaly-like phenotype and present a table of 25 conditions with SMCI.