MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.1320510307

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1994

Spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD) Shohat type.

Figuera L E, Ramírez-Dueñas M L, Gallegos-Arreola M P, Cantú J M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Recently a distinct spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD) was reported in three members of a Jewish family. We present a 3.5-year-old Mexican boy with disproportionate short stature, peculiar face, short neck, small chest, abdominal distension, lumbar lordosis, short limbs, marked genua vara, and joint laxity. Roentgenologic findings include short long bones, wide and flared metaphyses with irregularities, delayed epiphyseal ossification, platyspondyly and morphological changes of vertebral bodies and fibular overgrowth. The striking resemblance of this patient to those previously reported confirms this form of SEMD as a distinct entity. Autosomal recessive inheritance is supported and the designation SEMD Shohat type is proposed.

Для цитирования: Figuera L E, Ramírez-Dueñas M L, Gallegos-Arreola M P, Cantú J M. Spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD) Shohat type.. American journal of medical genetics. 1994. DOI: 10.1002/ajmg.1320510307.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.