Synapse (New York, N.Y.) · 2005
Pharmacokinetics of the plant-derived kappa-opioid hallucinogen salvinorin A in nonhuman primates.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schmidt Matthew D, Schmidt Mark S, Butelman Eduardo R, Harding Wayne W, Tidgewell Kevin, Murry Daryl J, Kreek Mary Jeanne, Prisinzano Thomas E
Аннотация
Salvinorin A, a potent hallucinogen isolated from the leaves of Salvia divinorum, has gained popularity among adolescents in the USA. No detailed study of the pharmacokinetics has been conducted in vivo. The present study investigates the in vivo pharmacokinetics of salvinorin A (0.032 mg/kg, i.v. bolus) in rhesus monkeys (n=4, 2 male, 2 female). The elimination t(1/2) was rapid (56.6+/-24.8 min) for all subjects. Pharmacokinetic differences (distribution t(1/2), elimination t(1/2), and AUC) were observed between males and females, suggesting potential sex differences in its pharmacologic effects. Salvinorin B, the presumed major metabolite, is observed to accumulate ex vivo; however, in this study it never reached the limit of detection.