Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia · 2010
Partial Klüver-Bucy syndrome in a patient with acute disseminated encephalomyelitis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jha Sanjeev, Ansari M K
Аннотация
The symptoms of Klüver-Bucy syndrome (KBS) include hyperorality, hypersexuality, visual agnosia, hypermetamorphosis and decreased motor or vocal reaction to fear- or anger-provoking stimuli. This syndrome has been associated with a wide variety of neurodegenerative disorders, as well as traumatic, non-traumatic and infectious brain injuries. We report an 11-year-old boy who developed a fairly classical presentation of KBS, presumably in the setting of post-infectious acute disseminated encephalomyelitis (ADEM). This patient's presentation is a reminder of this rare syndrome and extends the clinical manifestations of ADEM, which is a relatively more common condition.