Nature chemical biology · 2014
Acetylation serves as a protective group in noscapine biosynthesis in opium poppy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dang Thu-Thuy T, Chen Xue, Facchini Peter J
Аннотация
We have characterized four sequential enzymes that transform 1-hydroxy-N-methylcanadine to narcotoline hemiacetal, completing our elucidation of noscapine biosynthesis in opium poppy. Two cytochromes P450 catalyze hydroxylations at C13 and C8 on the protoberberine scaffold, the latter step inducing ring opening and the formation of an aldehyde moiety. Acetylation at C13 before C8 hydroxylation introduces a protective group subsequently hydrolyzed by a carboxylesterase, which triggers rearrangement to a cyclic hemiacetal.