MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/anie.201908939

Медицинская библиотека · Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2019

Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylation of Acetylenic Ketones via 2-Propanol-Mediated Reductive Coupling of Allyl Acetate: C14-C23 of Pladienolide D.

Brito Gilmar A, Jung Woo-Ok, Yoo Minjin, Krische Michael J

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Highly enantioselective catalytic reductive coupling of allyl acetate with acetylenic ketones occurs in a chemoselective manner in the presence of aliphatic or aromatic ketones. This method was used to construct C14-C23 of pladienolide D in half the steps previously required.

Для цитирования: Brito Gilmar A, Jung Woo-Ok, Yoo Minjin, Krische Michael J. Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylation of Acetylenic Ketones via 2-Propanol-Mediated Reductive Coupling of Allyl Acetate: C14-C23 of Pladienolide D.. Angewandte Chemie (International ed. in English). 2019. DOI: 10.1002/anie.201908939.

Предметные рубрики MeSH

2-PropanolAcetatesAlkynesAllyl CompoundsCatalysisEpoxy CompoundsHumansIridiumKetonesMacrolidesMolecular StructureStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.