MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
The Australasian journal of dermatology · 2024

Successful infliximab treatment in siblings with Netherton syndrome: Unveiling a novel SPINK5 gene variant and literature review.

Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Salici Nazmiye Selin, Ozcanli Adil, Rasulova Gunel, Basak Ayse Nazli, Tekgul Seyma, Vural Secil

Аннотация

Netherton syndrome (NS) is a rare autosomal recessive genodermatosis. In this article, we present two siblings with NS who harbour a novel variant in the SPINK5 gene and were treated with infliximab infusions. Both patients exhibited the characteristic clinical triad of NS, and their whole exome sequencing analysis revealed a homozygous variant, c.1820+53G>A, in the SPINK5 gene. Notably, this is the first documented instance of homozygosity for this particular variant. Despite the absence of a specific treatment, both patients achieved total clearance of the skin lesions, and a significant decrease in total IgE levels was documented.

Предметные рубрики MeSH