MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00431-007-0568-y

Медицинская библиотека · European journal of pediatrics · 2007

An unexpected finding in a child with neurological problems: mosaic ring chromosome 18.

Koç Altuğ, Kan Derya, Karaer Kadri, Ergün Mehmet A, Karaoğuz Meral Yirmibeş, Gücüyener Kivilcim, Hinreiner Sophie, Liehr Thomas, Perçin E Ferda

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Major neurological disorders may accompany rare chromosomal abnormalities. As an example of this rare condition, we present a case with microcephaly, mental retardation, developmental delay, hyperactivity, stereotypic movements, seizures and dysmorphic facial appearance in whom a mosaic ring chromosome 18 was found [45,XX,-18/46,XX,r(18)/46,XX,dicr(18)]. Although ring chromosome 18 phenotype has been known for a long time, this is the third reported patient with a dicentric ring chromosome 18 mosaicism. The presented case will contribute to the identification of the genotype-phenotype correlation in chromosome 18 anomalies.

Для цитирования: Koç Altuğ, Kan Derya, Karaer Kadri, Ergün Mehmet A, Karaoğuz Meral Yirmibeş, Gücüyener Kivilcim, Hinreiner Sophie, Liehr Thomas, Perçin E Ferda. An unexpected finding in a child with neurological problems: mosaic ring chromosome 18.. European journal of pediatrics. 2007. DOI: 10.1007/s00431-007-0568-y.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.